来那度胺(瑞复美)(Lenalidomide)有望改变MM的医治格局-

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所属分类:疗效
摘要

  2006年,来那度胺(瑞复美)( Lenalidomide )联合地塞米松(Rd方案)被批准用于医治重复发/难治性MM。目前其他新药联合来那度胺(瑞复美)[

  2006年,来那度胺(瑞复美)(Lenalidomide)联合地塞米松(Rd方案)被批准用于医治重复发/难治性MM。目前其他新药联合来那度胺(瑞复美)[卡非佐米-Rd;伊沙佐米-Rd;Elotuzumab(细胞表面蛋白SLAMF7的单克隆抗体)-Rd;Daratumumab(CD38的单克隆抗体)-Rd ] 区别被批准用于医治重复发/难治性MM患病者。

  2017年,一项发表于Journal of Clinical Oncology杂志的荟萃分析纳入了17个大型临床实验,分析18种临床常用的医治选择(8个两药方案及7个三药方案)医治重复发/难治性MM的治疗效果。结果发现,8个两药方案中Rd方案最优,7个三药方案中D-Rd方案即Daratumumab联合Rd方案最优。机制研究发现,来那度胺(瑞复美)与CD38单抗联合可协同增强其ADCC作用。POLLUX研究是一项III期研究,共纳入569例至少接受过1线医治的RRMM患病者,D-Rd(n=286)组患病者的中位PFS显著高于Rd组(n=283)。

  在今年即将到来的EHA会议上,POLLUX研究细胞遗传学凶险分层分析(摘要号PF591)表明
来那度胺(瑞复美)(Lenalidomide)有望改变MM的医治格局-
,中位随访44.3个月,D-来那度胺(瑞复美)联合地塞米松医治在高度危险和标危RRMM中均显示出显著的治疗效果,两组患病者的中位PFS区别为26.8个月和未高达,且可实现MDR坚持阴性。这些数据表明无论细胞遗传学风险怎样,D-Rd方案治疗效果及安全特性均佳,是一种有效的医治选择。

  另外一项多中心,开放标签的I期CRB-401研究显示,BCMA CAR-T(bb2121)医治重复发/难治性MM可高达更深阶段缓解,中位PFS达到11.8个月,且不良反应可控。这提示随着免疫医治方式的发展,对于MM,尤其是重复发/难治性MM患病者的医治模式未来或被改变。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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