中国有瑞复美(revlimid)、来那度胺(瑞复美)仿制药物吗?-

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摘要

  来那度胺(瑞复美),美国新基生物研发,2005年12月FDA批准用于医治骨髓增生异常综合征,2006年延长适用症用于医治重复发难治性多发性骨髓瘤。2013年

  来那度胺(瑞复美),美国新基生物研发,2005年12月FDA批准用于医治骨髓增生异常综合征,2006年延长适用症用于医治重复发难治性多发性骨髓瘤。2013年1月进入国内市场,商品名“瑞复美(revlimid)”。

  来那度胺(瑞复美)在2017年全球畅销抗癌药品中位居榜首,现已是全球医治多发性骨髓瘤的“金标准”药品。但进入中国市场五年来,增长速度并不快,可能与进口专利药的价钱昂贵有关。据统计,2013年当年样本医院销售额175万元,2017年2202万元,2020年增长迅速,仅前两个季度就已高达了4869万元,可能由于17年作为谈判药物纳入国家医保目录带动了其快速增长。

  目前中国批准面市的仿制药物仅北京双鹭一家,2017年12月作为首仿批准。除此之外,还有众多企业已进入申报生产程度。虽然中国有仿制药物面市,但相比印度来那度胺(瑞复美),仍然没有价钱优势,所以仍旧有不少患病者服用印度来那度胺(瑞复美)。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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