恶性肿瘤大牌明星药品来那度胺数据统计分析

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来源于:药智网/枙子 来那度胺(瑞复美)由新基(Celgene)企业产品研发,2005年12月27日获英国食品类药品管理处(FDA)准许投入市场,2007年6月14日获欧洲地区药品管理处(EMA)准许投入市场,2010年6月25日获日本国药业物医疗机械综合性组织(PMDA)准许投入市场。由新基企业在以上全国各地投入市场市场销售,产品名叫Revlimid。2022年1月,BMS公布以740亿美金回收新基。
来那度胺(瑞复美)是沙利度胺(thalidomide)类似物,具备激素调节、抗血管生成和防癌特点。在窦汇区骨髓瘤细胞中,来那度胺(瑞复美)和阿昔洛韦(dexamethasone)协同效应,可以抑止细胞的增殖,造成 恶性肿瘤细胞坏死。该药与阿昔洛韦协同应用,可用以医治窦汇区骨髓瘤(MM);也可用以医治已进行过最少一种治疗方法,因为有5q染色体缺失、存有或不会有别的体细胞细胞生物学出现异常的低风险或轻中度-1风险的骨髓增生出现异常综合症(MSD)而致的静脉注射依存性缺铁性贫血,及其用以医治已进行过包括一次硼替佐米治疗方法的2次医治后的反复发和进度性套体细胞淋巴肿瘤(MCL)。Revlimid为内服胶襄,每片含2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg或25mg来那度胺(瑞复美)。推恶性肿瘤大牌明星药品来那度胺数据统计分析荐使用量为针对窦汇区骨髓瘤(MM),每一次25mg,与40mg阿昔洛韦协同应用,每日1次;针对骨髓增生出现异常综合症(MSD),每一次10mg,每日1次;针对套細胞淋巴肿瘤(MCL),每一次25mg,每日1次。表1:来那度胺(瑞复美)API信息内容
表2:来那度胺(瑞复美)药用价值
一、来那度胺(瑞复美)申请注册审理状况剖析
图1:来那度胺(瑞复美)往年申请发展趋势
图2:来那度胺(瑞复美)高新企业申报量排行
图3:来那度胺(瑞复美)申请类型遍布
图4:来那度胺(瑞复美)评审结果遍布二、来那度胺(瑞复美)投入市场状况分析表3:来那度胺(瑞复美)我国投入市场状况
表4:来那度胺(瑞复美)英国投入市场状况
表5:来那度胺(瑞复美)日本国投入市场状况
三、来那度胺(瑞复美)全世界市场销售状况剖析
图5:来那度胺(瑞复美)全世界市场销售状况四、来那度胺(瑞复美)专利权布恶性肿瘤大牌明星药品来那度胺数据统计分析局分析表6:来那度胺(瑞复美)国家专利

图6:来那度胺(瑞复美)2492条全球专利权司法部门辖区遍布
图7:来那度胺(瑞复美)2492条全球发明专利类型遍布五、来那度胺(瑞复美)招标状况剖析
图8:来那度胺(瑞复美)招标总数企业名录
图9:来那度胺(瑞复美)招标地域遍布来那度胺 來那度胺 Lenalidomide 瑞复美 Revlimid lenalid 雷那度胺\"来那度胺(瑞复美)LENALID
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